Detalles de la búsqueda
1.
Germline predisposition to haematological malignancies: Best practice consensus guidelines from the UK Cancer Genetics Group (UKCGG), CanGene-CanVar and the NHS England Haematological Oncology Working Group.
Br J Haematol
; 201(1): 25-34, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36744544
2.
Diagnostic accuracy of 1p/19q codeletion tests in oligodendroglioma: A comprehensive meta-analysis based on a Cochrane systematic review.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 48(4): e12790, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34958131
3.
Diagnostic test accuracy and cost-effectiveness of tests for codeletion of chromosomal arms 1p and 19q in people with glioma.
Cochrane Database Syst Rev
; 3: CD013387, 2022 03 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35233774
4.
Prognostic value of test(s) for O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) promoter methylation for predicting overall survival in people with glioblastoma treated with temozolomide.
Cochrane Database Syst Rev
; 3: CD013316, 2021 03 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33710615
5.
EBF1-PDGFRB fusion in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL): genetic profile and clinical implications.
Blood
; 127(18): 2214-8, 2016 05 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26872634
6.
Next generation sequencing of chromosomal rearrangements in patients with split-hand/split-foot malformation provides evidence for DYNC1I1 exonic enhancers of DLX5/6 expression in humans.
J Med Genet
; 51(4): 264-7, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24459211
7.
EGFR and EGFRvIII analysis in glioblastoma as therapeutic biomarkers.
Br J Neurosurg
; 29(1): 23-29, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25141189
8.
MGMT promoter methylation testing to predict overall survival in people with glioblastoma treated with temozolomide: a comprehensive meta-analysis based on a Cochrane Systematic Review.
Neuro Oncol
; 23(9): 1457-1469, 2021 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34467991
9.
Mutations in the histone methyltransferase gene KMT2B cause complex early-onset dystonia.
Nat Genet
; 49(2): 223-237, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27992417
10.
BRAF Fusion Analysis in Pilocytic Astrocytomas: KIAA1549-BRAF 15-9 Fusions Are More Frequent in the Midline Than Within the Cerebellum.
J Neuropathol Exp Neurol
; 74(9): 867-72, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26222501
11.
Corrigendum: Mutations in the histone methyltransferase gene KMT2B cause complex early-onset dystonia.
Nat Genet
; 49(6): 969, 2017 05 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28546572
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